Viral DNA extraction kit
简石生物病毒DNA提取试剂盒(TD315)
产品介绍
产品简介:
简石生物病毒DNA提取试剂盒(TD315)是从血清、血浆、CSF、尿液、血液、唾液、口腔拭子、粪便等液体样品中提取到小片段和大片段的病毒基因组DNA。无需使用蛋白酶 K 或者有机变性剂。提取到的病毒 DNA 可应用于 RT-PCR,高通量测序,杂交等实验。选配的DNA保护剂可以在常温下运输样品并且灭活病毒。
产品特点:
★ 样品来源:血浆,血清,培养物的上清液,CSF,全血,唾液,口腔拭子,粪便,尿液,及其保存在DNA/RNA保护剂中的样品;
★ 样品范围:≤400µl;
★ DNA/RNA纯度:高质量的DNA/RNA可应用于RT/PCR等敏感的下游实验;
★ DNA/RNA结合量:每个柱子可最多结合5µg的DNA;
★ 试剂盒内提供的DNA/RNA保护剂可稳定核酸并在常温下运输,保护剂可有效裂解细胞并且灭活病毒;
★ 提取到高质量病毒DNA可应用于NGS,RT/PCR等实验。
产品操作步骤:
提示:所有离心步骤均在室温 10,000-16,000xg下进行;
第一次使用前请先确认病毒洗涤液中已经添加乙醇!
以下步骤是针对 400μl以内体液设计的。体系可根据实际样品量等比例调整。
首先需要去除样品中的沉淀或不溶物,离心1分钟,然后将上清转移到一个干净的无核酸酶的管子中;
如果样品是血清,血浆,CSE唾液,尿液等生物液体,从此步开始;
1. 添加 100μl的 DNA/RNA 保护剂(2X)到每 100μl 样品中,混匀;
如果样品是细胞悬液,全血,或已经添加了 DNA/RNA 保护剂的样品(口腔拭子,样品保存管等),从此步开始;
2. 添加 600μl的病毒 DNA/RNA 裂解液到每 200 μl的混合液中,混匀;
3. 将上述混合物加入一个1号纯化柱中,1号纯化柱套在收集管内,离心2分钟,倒掉滤出液,将1号纯化柱套在一个新的收集管内;
4. 添加 500μl病毒洗涤液到柱中并且离心1分钟,重复此步骤;
5. 确保完全去除洗涤液的残留,然后将1号纯化柱转移到一个无 DNase/RNase 的离心管中;
6. 在吸附膜的中间部位加 6-10μl无DNA酶/RNA 酶水(事先在 65-70℃水浴中加热效果更好),室温放置1分钟,离心30秒洗脱 DNA;
7. 洗脱下来的病毒 DNA 可以马上进行下游实验,或放置在-70℃备用。
产品订购:
货号 | 产品名称 | 规格 |
TD315-50 | 病毒 DNA 提取试剂盒 | 50次 |
TD315-200 | 病毒 DNA 提取试剂盒 | 200次 |
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