简石生物快速真菌/细菌DNA提取试剂盒(TD605)

产品简介：

简石生物快速真菌/细菌DNA提取试剂盒(TD605)可在 15 分钟内快速从真菌，细菌等样品中提取到微生物的基因组 DNA。获得的基因组 DNA 产量高、纯度好，可以直接用于酶切、PCR、测序等分子生物学实验。无需使用有机变性剂和蛋白酶 K。此产品仅供科研使用。简石生物快速真菌/细菌DNA提取试剂盒(TD605)组成成分含有：裂解管、裂解液、基因组DNA裂解液、基因组DNA洗涤液1、基因组DNA洗涤液2、基因组DNA洗脱液、3号柱F、2号柱、收集管(2ml)。

产品特点：

★    样品：可有效的从 50-100mg(湿重)以内的真菌或者细菌中提取到 DNA。等同于大约10⁹细菌细胞或者10⁸酵母细胞；

★    DNA 纯度：获得的基因组 DNA 产量高、纯度好，可以直接用 PCR，高通量测序等各种分子生物学实验；

★    基因组 DNA 大小：一般经过震荡后，可回收到 40 kb 大小左右的基因组 DNA。如果样品中含有病毒 DNA 或者线粒体 DNA 的化也会一起回收到；

★    基因组 DNA 回收情况：可从 100μl(最少 35ml)洗脱液中可回收到 25ug 左右的基因组 DNA。

产品操作步骤：

1. 将已重悬在纯净水或者缓冲液(例如 PBS)中约50-100mg(湿重)的真菌或细菌细胞添加到裂解管中，然后添加750μl的裂解液到裂解管中，在涡旋仪上最大速下振荡5分钟以上混匀；

2. 将裂解管在 10,000xg的离心力下离心1分钟；

3. 将上一步所得上清 400μl 加到3号柱F中，3号柱F套在一个收集管里，在8,000xg的离心力下离心1分钟。丢弃过滤柱；

4. 添加 1200μl 的基因组 DNA 裂解液到上一步的收集管中充分混匀；

5. 将2号柱套在一个新的收集管里；

6. 从步骤4中吸取 800μl混合液加到2号柱中，在 10,000xg下离心1分钟,倒掉收集管中废液；

7. 重复步骤6;

8. 2号柱套在一个新的收集管内，添加 200μl的基因组 DNA洗涤液1到2号柱中，在≥10,000xg下离心1分钟。无需倒掉收集管中的废液，即可直接进行下一步；

9. 添加500μl的基因组 DNA 洗涤液2到2号柱中，在≥10,000xg 下离心1分钟；

10. 将2号柱移至干净的1.5ml离心管中直接添加100wl的基因组DNA洗脱液到柱基质上(洗脱液事先在 65-70°C水浴中预热效果更好) ，室温下放置 2-5 分钟，在≥1,0000xg下离心1分钟来洗脱基因组 DNA。

产品订购：