“精准”送健康——3D类器官培养培训会

夏至时节，夏风拂柳，绿意葱茏 骄阳炙热如火 宜聊火热的话题——3D类器官培养，以解闷热 6月22日，3D类器官培养专题培训会，如期而至 销售部可爱的人儿，线上、线下共汇

细胞“疯狂”生长——3D类器官培养基

所谓3D类器官，是指使用3D培养技术将来源于人类或动物的组织体外培育，形成具备三维结构的微型器官;与体内高度相似的遗传学背景及组织学特征;拥有类似真实器官的复杂结构，并能部分模拟来源组织器官的生理功能;通过模拟内源环境进行组织生物学、发育再生、疾病建模、器官移植技术改良、药物发现/疗效评估以及毒理学的研究。

不要“冠”我，也别“痘”我！！！

不能得新冠，也不能得猴痘

RNA的基因编辑工具Cas7-11S问世，DNA基因编辑的时代要过去了吗？

cell上发表了一篇标题为“Structure and engineering of the type III-E CRISPR-Cas7-11 effector complex”的论文，该文章发现了III-E型CRISPR-Cas效应蛋白Cas7-11的紧凑版本，使其成为编辑活细胞内RNA的一种更可行的选择。

精准用药的”秘方”——3D类器官

我国“十三五”规划提出精准医疗，而精准医疗的中心是精准用药。精准用药，有以下几方面的好处：第一，减轻用药不规范带来的安全事故问题；第二，减轻国家的医保投入，减轻国家负担；第三，进一步树立国民健康观念意

CRISPR的新型RNA敲低工具问世，效率更高、脱靶率更低

近日，Jennifer Doudna 团队在bioRxiv上发表了题为：Precise Transcript Targeting by CRISPR-Csm Complexes 的研究论文，介绍了CRISPR 技术在靶向RNA敲低（Knockdown）领域上的最新应用成果：在最小化脱靶效应的前提下，研究团队利用CRISPR-Csm系统在人类细胞中实现了高效的 RNA 靶向敲低，其效率最高可达99%。

体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果首次公布

首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果，大大扩展了 CRISPR 基因编辑疗法的应用范围，直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑，为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径，被誉为“开启了医学新时代”。

不要笑我细胞养不好，只是没用对培养基

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