CRISPR的新型RNA敲低工具问世,效率更高、脱靶率更低
近日,Jennifer Doudna 团队在bioRxiv上发表了题为:Precise Transcript Targeting by CRISPR-Csm Complexes 的研究论文,介绍了CRISPR 技术在靶向RNA敲低(Knockdown)领域上的最新应用成果:在最小化脱靶效应的前提下,研究团队利用CRISPR-Csm系统在人类细胞中实现了高效的 RNA 靶向敲低,其效率最高可达99%。
2022-07-06
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体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果首次公布
首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果,大大扩展了 CRISPR 基因编辑疗法的应用范围,直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑,为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径,被誉为“开启了医学新时代”。
2022-07-06
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不要笑我细胞养不好,只是没用对培养基
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2022-06-30
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