7th WHO International Standard for Rabies Vaccine
Nibsc标准品狂犬病疫苗(16/204)
热线电话: 400-888-3135
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产品介绍
产品简介：
Nibsc标准品狂犬病疫苗(16/204)用于NIH小鼠效力试验和体外糖蛋白含量测定中狂犬病疫苗的标准化。Nibsc标准品狂犬病疫苗(16/204)在使用前应储存在-20°C或以下。由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC会在室温下运输这些材料。
原产国：法国。
产品组分：
每安瓿含有0.5毫升商用狂犬疫苗的冻干粉，其中含有：
在Vero细胞中生长的灭活皮特曼摩尔病毒。制剂在DIN安瓿中灌装，并在NIBSC按照文件规定的程序冷冻干燥。该填料重0.5g，平均干重0.5238 g，变异系数(%CV)为0.3255%；n = 372。在12个样品上测量的剩余水分平均值为0.4%，%CV为20.5%。12个安瓿中测得的氧顶空平均值为0.13%，%CV为81.37%。
产品使用：
用于体内NIH小鼠试验，在1mL蒸馏水中重构安瓿的Nibsc标准品狂犬病疫苗 (16/204)，所得制剂为8.9 IU/mL。
用于ELISA(狂犬病毒糖蛋白含量)，在0.5 mL蒸馏水中重新配制安瓿的Nibsc标准品狂犬病疫苗 (16/204)，所得制剂为5.0 IU/mL。(即2.5 IU/0.5 mL)。
用于SRD(狂犬病毒糖蛋白含量)，在0.5 mL蒸馏水中重新配制安瓿的Nibsc标准品狂犬病疫苗 (16/204)，所得制剂为5.8 IU/mL。(即2.9 IU/0.5 mL)。
安瓿应轻轻摇晃，不形成泡沫，以确保所有内容物完全重组。当使用0.5mL的重构体积时，安瓿可在室温下放置30分钟，以促进Nibsc标准品狂犬病疫苗 (16/204)的完全溶解。
产品订购：
货号 | 产品名称 | 规格 |
16/204 | Nibsc标准品狂犬病疫苗 | 1 ampoule |
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