OriGene的qSTAR qPCR引物对是专为SYBR Green实时qPCR设计的。这些引物经过精心设计，Origene qPCR引物的设计原理基于OriGene的专有引物设计算法，该算法基于超过10,000次qPCR实验的数据。Origene提供的肿瘤学专用qSTAR qPCR引物组旨在检测多种癌症类型中的通路特异性基因。Origene对癌症通路的广泛覆盖范围使研究人员能够在基于SYBR Green的单个实时qPCR实验中评估基因表达数据。

以下是Origene qPCR引物设计的一般原理和步骤：

1.选择合适的靶序列：在设计引物之前，必须分析待测靶序列的性质，从NCBI、UCSC或其他数据库中获取靶基因序列，选择高度保守且碱基分布均匀的区域进行引物设计。

2.引物长度：一般来说，寡核苷酸引物的长度为15到30个碱基。

3.Tm值：引物的熔解温度（Tm值）通常控制在55到60℃之间，尽可能保证上下游引物的一致性，以便在单次运行中检测多个目标。

4.引物特异性：使用BLAST或其他工具验证引物是否特异性，并排除非特异性引物。

5.避免基因组DNA扩增：引物设计应跨越外显子连接，以避免引物扩增基因组DNA。

6.多目标检测：引物的Tm值应统一，以便在单次运行中进行多个目标的检测。

基于origene qPCR引物的设计原理，origene引物具有如下优势：

√涵盖了整个人类和小鼠基因组；

√避免引物扩增基因组DNA，跨越外显子连接；

√统一Tm，可在一次运行中检测多个目标；

√经过验证并保证提供可靠的数据。

Origene引物可以应用于测量癌症多个阶段的基因表达水平和关键调控途径中的基因表达分析。

如果您有癌症通路相关的引物需求或了解更多origene qPCR引物的设计原理，可以在OriGene官网查找引物，涵盖了整个人类和小鼠基因组，也可以联系百奥创新客服咨询。