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Wako BAMBANKER

无血清细胞冻存液

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产品介绍：

Wako BAMBANKER®无血清细胞冻存液不含血清，可在-80℃长期保存细胞，如肿瘤细胞或常规细胞等。该产品无需分步降温，无需稀释，不需要额外使用程序降温盒，可直接使用，是一种即用型的细胞冻存液。

Wako BAMBANKER®无血清细胞冻存液在GMP工厂生产，并进行了多项无菌测试，如内毒素（比色法）、支原体（荧光抗体法）、真菌和细菌（琼脂培养基方法）等。

冻存操作步骤：

①从恒温箱中取出培养中处于对数增殖期的细胞。

※冻存对数增殖期的细胞，是可以确保细胞良好生存率中最重要的一点。

②使用部分细胞用台盼蓝染色并计数细胞数量。

③将培养液移至离心管中，在规定条件下进行离心。

④去除上清液后，将杂质颗粒通过旋涡操作进行悬浮。

⑤每个冻存容器中细胞数要保持规定浓度，然后再添加冻存液。（每1mL 冻存液可容纳5×10⁵-1×10⁷个细胞）

※⑤之后的操作步骤尽可能快速完成。另外，冻存液从冷藏柜取出后，尽快进行保存处理 。

⑥无需预冷细胞悬浮液，直接置于-80℃下保存。

※若储存在冷冻处理容器bicell（Funakoshi）中，效果更佳。

⑦保存液氮时，先在-80℃保存12小时（超过一晚），待状态稳定后在移至液氮中保存。

※转移细胞时请尽快完成操作。

解冻操作步骤：

①在37℃恒温箱（或者水浴锅）等设备中解冻细胞，确认细胞液完全融解。

※此操作需迅速进行。因为细胞在解冻过程过极易受到损坏。

②将细胞液注入到10mL的清洗液（培养液）中，混合完全后在规定条件下进行离心 （比如：300～400×g；半径21cm 转子1200rpm）

③去除上清液后，将杂质颗粒通过旋涡操作进行悬浮。

④加入培养液后混合完全后，将其中一部分细胞用台盼蓝染色并计数细胞数量。 

⑤将培养液转移至培养容器中，恒温箱内静置培养。

更多有关Wako BAMBANKER无血清细胞冻存液产品介绍和操作步骤等内容，请联系北京百奥创新科技有限公司客服。