mRNA转染试剂(DN002)

产品简介：

CALNP™ mRNA转染试剂是基于多纳特有的CALNP™技术平台开发的高效核酸递送试剂，适合将mRNA高效输送到细胞质中，特有的超高细胞利用率，允许在低摄取量下即达到高效的靶基因敲低水平，转染细胞类型广泛，转染效果优于国际主流的mRNA转染试剂。

名称	CALNP™ mRNA in vitro
产品概况	1.超高转染效率； 2.操作便捷，单管顺序加药； 3.毒性低，10倍推荐使用浓度条件下细胞活力未降低； 4.超高细胞利用率，易于实现体内转化； 5.使用方便，以细胞生长培养液稀释即可，无需特殊配备无血清培养液。
可递送分子	mRNA cas mRNA/sgRNA
细胞类型	适用于多种细胞类型，在干细胞、巨噬细胞等难转染细胞上具有优秀的转染效率
转染	1.0ml CALNP™ mRNA in vitro转染试剂足以在24孔板中进行1000次转染
保存温度	2-8℃，适当存放至少可保存一年

产品特点：

1.高效低毒，使用方便；
2.多种难转染细胞效率超高；
3.低摄取高表达，超高细胞利用度，易于实现体内转化。

极简的操作流程

仅需一只EP管，6 min即可完成全部siRNA转染复合物配制；以细胞生长培养液稀释即可，无需特殊配备无血清培养液。

超高的转染效率

CALNP™ mRNA in vitro转染试剂转染mRNA具有超高的蛋白表达水平，在mRNA浓度相同的情况下，蛋白表达水平远高于其他mRNA转染试剂（如图），推荐mRNA的转染起始浓度为1μg/ml。

多种转染试剂转染Fluc mRNA，24h后荧光素酶表达结果如下：

37.p

以EGFP mRNA进行转染效率验证，可见CALNP™ mRNA in vitro转染试剂独特的高效均匀转染，阳性细胞比例远高于国际领先转染试剂品牌，让每一个细胞都成为蛋白生产工厂。

mRNA转染试剂(DN002)验证

以Cas9 mRNA/crRNA/tracRNA进行基因编辑效率验证，可见CALNP™ mRNA in vitro转染试剂基因编辑效率远高于国际知名转染试剂T品牌MAX。

mRNA转染试剂(DN002)品牌对比

极低的细胞毒性

CALNP™ mRNA in vitro转染试剂在实现超高的蛋白表达水平同时，具有极低的细胞毒性，在推荐剂量以上5倍转染试剂浓度范围内，均维持良好的细胞活力（如图）。

mRNA转染试剂(DN002)对比图

CALNP™ mRNA in vitro转染试剂已验证过高效转染的细胞包括：HEK293T；HT22； MCF-7；B16F10；Hela；HepG2；Raw264.7；AHH-1。

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